tag:blogger.com,1999:blog-69450979104235619122024-02-18T18:22:59.167-08:00quimicaAnonymoushttp://www.blogger.com/profile/06663373266869074063noreply@blogger.comBlogger1125tag:blogger.com,1999:blog-6945097910423561912.post-72613489243061347602012-11-10T15:02:00.000-08:002012-11-10T15:09:08.433-08:00<br />
<div class="MsoNormal">
</div>
<h1 class="firstHeading" id="firstHeading" style="background-image: none; border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; font-family: sans-serif; font-size: 1.6em; font-weight: normal; line-height: 1.2em; margin: 0px 0px 0.1em; overflow: hidden; padding-bottom: 0px; padding-top: 0px;">
<span dir="auto">Hidrocarburo aromático</span></h1>
<div id="bodyContent" style="font-family: sans-serif; font-size: 0.8em; line-height: 1.5em; position: relative; width: 1119px; z-index: 0;">
<div id="contentSub" style="color: #7d7d7d; font-size: 11px; line-height: 1.2em; margin: 0px 0px 1.4em 1em; width: auto;">
</div>
<div class="mw-jump" id="jump-to-nav" style="height: 0px; margin-bottom: 1.4em; margin-top: -1.4em; overflow: hidden; zoom: 1;">
<a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hidrocarburo_arom%C3%A1tico#mw-head" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;"></a><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hidrocarburo_arom%C3%A1tico#p-search" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;"></a></div>
<div class="mw-content-ltr" dir="ltr" id="mw-content-text" lang="es" style="direction: ltr;">
<div class="thumb tright" style="clear: right; float: right; margin: 0.5em 0px 1.3em 1.4em; width: auto;">
<div class="thumbinner" style="background-color: #f9f9f9; border: 1px solid rgb(204, 204, 204); font-size: 12px; overflow: hidden; padding: 3px !important; text-align: center; width: 202px;">
<br />
<div class="thumbcaption" style="border: none; font-size: 11px; line-height: 1.4em; padding: 3px !important; text-align: left;">
<div class="magnify" style="background-image: none !important; background-position: initial initial !important; background-repeat: initial initial !important; border: none !important; float: right;">
<a class="internal" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Benzene_resonance_structures.png" style="background-image: none !important; background-position: initial initial !important; background-repeat: initial initial !important; border: none !important; color: #0b0080; display: block; text-decoration: none;" title="Aumentar"><img alt="" height="11" src="http://bits.wikimedia.org/static-1.21wmf2/skins/common/images/magnify-clip.png" style="background-image: none !important; background-position: initial initial !important; background-repeat: initial initial !important; border: none !important; display: block; vertical-align: middle;" width="15" /></a></div>
Dos formas diferentes de la<a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Resonancia_(qu%C3%ADmica)" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Resonancia (química)">resonancia</a> del <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Benceno" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Benceno">benceno</a> (arriba) se combinan para producir una estructura promedio (abajo).</div>
</div>
</div>
<div style="line-height: 1.5em; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em;">
<div style="text-align: justify;">
Un <b>hidrocarburo aromático</b> es un <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Compuesto_org%C3%A1nico" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Compuesto orgánico">compuesto orgánico</a> <a class="mw-redirect" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hidrocarburo_c%C3%ADclico" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Hidrocarburo cíclico">cíclico</a> conjugado que cumple la <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Regla_de_H%C3%BCckel" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Regla de Hückel">Regla de Hückel</a>,</div>
<div style="text-align: justify;">
es decir, que tienen un total de 4n+2 <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Electr%C3%B3n" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Electrón">electrones</a> <a class="mw-redirect" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Enlace_pi" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Enlace pi">pi</a> en el <a class="mw-redirect" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hidrocarburo_c%C3%ADclico" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Hidrocarburo cíclico">anillo</a>. Para que se dé la <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Aromaticidad" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Aromaticidad">aromaticidad</a>, </div>
<div style="text-align: justify;">
deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Mol%C3%A9cula" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Molécula">molécula</a></div>
<div style="text-align: justify;">
estén <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_conjugado" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Sistema conjugado">conjugados</a> y que se den al menos dos formas <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Resonancia_(qu%C3%ADmica)" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Resonancia (química)">resonantes</a> equivalentes. La estabilidad </div>
<div style="text-align: justify;">
excepcional de estos compuestos y la explicación de la regla de Hückel han sido explicados</div>
<div style="text-align: justify;">
<a class="mw-redirect" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Cu%C3%A1ntica" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Cuántica">cuánticamente</a>, mediante el modelo de "<a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Part%C3%ADcula_en_un_anillo" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Partícula en un anillo">partícula en un anillo</a>".</div>
</div>
<div style="line-height: 1.5em; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em;">
<div style="text-align: justify;">
Originalmente el término estaba restringido a un producto del <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Alquitr%C3%A1n_mineral" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Alquitrán mineral">alquitrán mineral</a>, el <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Benceno" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Benceno">benceno</a>, y</div>
<div style="text-align: justify;">
a sus derivados, pero en la actualidad incluye casi la mitad de todos los compuestos orgánicos;</div>
<div style="text-align: justify;">
el resto son los llamados <a class="mw-redirect" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Compuesto_alif%C3%A1tico" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Compuesto alifático">compuestos alifáticos</a>.</div>
</div>
<div style="line-height: 1.5em; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em;">
<div style="text-align: justify;">
El máximo exponente de la familia de los hidrocarburos aromáticos es el <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Benceno" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Benceno">benceno</a> (C<sub style="line-height: 1em;">6</sub>H<sub style="line-height: 1em;">6</sub>),</div>
<div style="text-align: justify;">
pero existen otros ejemplos, como la familia de <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Anuleno" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Anuleno">anulenos</a>,<a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hidrocarburo" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Hidrocarburo">hidrocarburos</a> monocíclicos totalmente</div>
<div style="text-align: justify;">
conjugados de fórmula general (CH)<sub style="line-height: 1em;">n</sub>.</div>
</div>
</div>
</div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
<div style="text-align: justify;">
<strong><span style="font-family: "Verdana","sans-serif"; font-size: 13.5pt;"><br /></span></strong></div>
</div>
<div class="MsoNormal">
<strong><span style="font-family: "Verdana","sans-serif"; font-size: 13.5pt;">ALGUNA
NORMA PARA NOMBRAR HIDROCARBUROS AROMÁTICOS</span></strong></div>
<span lang="EN-US" style="font-family: "Verdana","sans-serif";">Nada que ver
actualmente el aroma, que algunos autores indican que tiene mas que ver con la
estabilidad del compuestos que con el "olor" en si. El nombre
genérico según la IUPAC será de ARENOS . Cuando los Hidrocarburos aromáticos
generen un radical le llamares RADICAL ARILO.</span><span lang="EN-US"><o:p></o:p></span><br />
<strong><span lang="EN-US" style="font-family: "Verdana","sans-serif"; mso-bidi-font-family: "Arial Unicode MS";">CASO UNO</span></strong><span lang="EN-US" style="font-family: "Verdana","sans-serif";"> : Substituimos un -H-
por un solo radical. Los nombraremos anteponiendo a la palabra BENCENO los
radicales correspondientes, como etilbenceno (un grupo -etilo ligado a
cualquier hidrógeno del BENCENO).</span><span lang="EN-US"><o:p></o:p></span><br />
<strong><span lang="EN-US" style="font-family: "Verdana","sans-serif"; mso-bidi-font-family: "Arial Unicode MS";">CASO DOS</span></strong><span lang="EN-US" style="font-family: "Verdana","sans-serif";"> : Cuando hay dos
sustituyentes, su posición relativa se puede definir por medio de números 1,2-
1,3 , 1-4 o también mediante los prefijos ORTO, META Y PARA , o sus iniciales
o,m,p ............. tal seria el caso de 1-etil-3 metilbenceno que se puede
denominar 0-etiemmetilbenceno.</span><span lang="EN-US"><o:p></o:p></span><br />
<strong><span lang="EN-US" style="font-family: "Verdana","sans-serif"; mso-bidi-font-family: "Arial Unicode MS";">CASO TRES</span></strong><span lang="EN-US" style="font-family: "Verdana","sans-serif";"> : Que se hayan
substituido tres o mas hidrógenos en el BENCENO por radicales. Se procurará que
reciban los números mas bajos posibles, dando preferencia alos radicales por
orden alfabético. Un ejemplo seria 2-etil-1-metil4 propil-BENCENO.</span><span lang="EN-US"><o:p></o:p></span><br />
<span lang="EN-US"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Como siempre
ocurre hay nombres "comerciales" para algunos derivados del BENCENO
como son TOLUENO para denominar al metil-BENCENO, 0-xileno para denominar al orto dimetil BENCENO,..... pero no queremos abrumar con nombres,.... bastante
cruz tenéis ya.</span></span><span lang="EN-US"><o:p></o:p></span><br />
<span lang="EN-US"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></span>
<span lang="EN-US"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></span>
<span lang="EN-US"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></span>
<span lang="EN-US"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></span>
<span lang="EN-US"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></span>
<span lang="EN-US"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></span>
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj35Q4wM3abR2kl1OOnS6e4yYanDeSVgKN32NJNOOe6aqnOB4xhHYFRhr77x6oBflzFbWLxagibfFYgs-bHbXLkqq2GEsvzJboDlMHNlpbiGRPm9eWBv3B-0HgpeJ1qY5OXdqa6j30q6gs/s1600/aromaticos.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="270" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj35Q4wM3abR2kl1OOnS6e4yYanDeSVgKN32NJNOOe6aqnOB4xhHYFRhr77x6oBflzFbWLxagibfFYgs-bHbXLkqq2GEsvzJboDlMHNlpbiGRPm9eWBv3B-0HgpeJ1qY5OXdqa6j30q6gs/s320/aromaticos.png" width="320" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<h3>
alcanos:</h3>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div style="background-color: white; font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: start;">
Los <b>alcanos</b> son <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hidrocarburo" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Hidrocarburo">hidrocarburos</a>, es decir, que tienen solo átomos de <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Carbono" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Carbono">carbono</a> e <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3geno" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Hidrógeno">hidrógeno</a>. La <a class="mw-redirect" href="http://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%B3rmula_general_(qu%C3%ADmica)" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Fórmula general (química)">fórmula general</a> para alcanos alifáticos (de cadena lineal) es C<sub style="line-height: 1em;">n</sub>H<sub style="line-height: 1em;">2n+2</sub>,<sup class="reference" id="cite_ref-0" style="line-height: 1em;"><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Alcano#cite_note-0" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none; white-space: nowrap;">1</a></sup> y para cicloalcanos es C<sub style="line-height: 1em;">n</sub>H<sub style="line-height: 1em;">2n</sub>.<sup class="reference" id="cite_ref-1" style="line-height: 1em;"><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Alcano#cite_note-1" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none; white-space: nowrap;">2</a></sup> También reciben el nombre de <b>hidrocarburos saturados</b>.</div>
<div style="background-color: white; font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: start;">
Los alcanos son compuestos formados solo por <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81tomo" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Átomo">átomos</a> de carbono e hidrógeno, no presentan funcionalización alguna, es decir, sin la presencia de <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_funcional" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Grupo funcional">grupos funcionales</a> como el <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_carbonilo" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Grupo carbonilo">carbonilo (-CO)</a>, <a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Grupo_carbox%C3%ADlico&action=edit&redlink=1" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #a55858; text-decoration: none;" title="Grupo carboxílico (aún no redactado)">carboxilo (-COOH)</a>, <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Amida" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Amida">amida (-CON=)</a>, etc. La relación C/H es de C<sub style="line-height: 1em;">n</sub>H<sub style="line-height: 1em;">2n+2</sub> siendo n el número de átomos de carbono de la <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Mol%C3%A9cula" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Molécula">molécula</a>, (como se verá después esto es válido para alcanos de cadena lineal y cadena ramificada pero no para alcanos cíclicos). Esto hace que su reactividad sea muy reducida en comparación con otros compuestos orgánicos, y es la causa de su nombre no sistemático: <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Parafina" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Parafina">parafinas</a>(del <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Lat%C3%ADn" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Latín">latín</a>, poca afinidad). Todos los enlaces dentro de las moléculas de alcano son de tipo simple o sigma, es decir, <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Enlace_covalente" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Enlace covalente">covalentes</a> por compartición de un par de <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Electr%C3%B3n" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Electrón">electrones</a> en un <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Orbital_at%C3%B3mico" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Orbital atómico">orbital</a> <b>s</b>, por lo cual la estructura de un alcano sería de la forma:</div>
<br />
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
<o:p><br /></o:p></div>
<div class="MsoNormal">
<o:p><br /></o:p></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhMKtAe3dYlOolVR485Tp4cGOKa9qTgTu6Fe3DrD3h0nZK4kXjxzpWy_m2y4lyY3K9HpnrckB5j6bFPbHlnwovtd4_O654KLYgCtNCsdY5h5alAwx3RL32G3ZNOvBL_NCvrba599Pm9QqE/s1600/Alkanes.svg.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="244" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhMKtAe3dYlOolVR485Tp4cGOKa9qTgTu6Fe3DrD3h0nZK4kXjxzpWy_m2y4lyY3K9HpnrckB5j6bFPbHlnwovtd4_O654KLYgCtNCsdY5h5alAwx3RL32G3ZNOvBL_NCvrba599Pm9QqE/s320/Alkanes.svg.png" width="320" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
<o:p><br /></o:p></div>
<div class="MsoNormal">
<o:p><span style="background-color: white; font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px;">donde cada línea representa un enlace covalente. El alcano más sencillo es el </span><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Metano" style="background-color: white; background-image: none; color: #0b0080; font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px; text-decoration: none;" title="Metano">metano</a><span style="background-color: white; font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px;"> con un solo átomo de carbono. Otros alcanos conocidos son el </span><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Etano" style="background-color: white; background-image: none; color: #0b0080; font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px; text-decoration: none;" title="Etano">etano</a><span style="background-color: white; font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px;">, </span><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Propano" style="background-color: white; background-image: none; color: #0b0080; font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px; text-decoration: none;" title="Propano">propano</a><span style="background-color: white; font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px;"> y el </span><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Butano" style="background-color: white; background-image: none; color: #0b0080; font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px; text-decoration: none;" title="Butano">butano</a><span style="background-color: white; font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px;"> con dos, tres y cuatro átomos de carbono respectivamente. A partir de cinco carbonos, los nombres se derivan de numerales griegos: pentano, hexano, heptano...</span></o:p></div>
<div class="MsoNormal">
<o:p><span style="background-color: white; font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px;"><br /></span></o:p>
<o:p><span style="background-color: white; font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px;"><br /></span></o:p>
<o:p><span style="background-color: white; font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px;"><br /></span></o:p>
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<o:p><table class="wikitable sortable jquery-tablesorter" style="background-color: #f9f9f9; border-collapse: collapse; border: 1px solid rgb(170, 170, 170); color: black; font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px; margin: 1em 0px; text-align: start;"><thead>
<tr><th class="headerSort" style="background-color: #f2f2f2; background-image: url(data:image/gif; background-position: 100% 50%; background-repeat: no-repeat no-repeat; border: 1px solid rgb(170, 170, 170); cursor: pointer; padding: 0.2em 21px 0.2em 0.2em; text-align: center;" title="Orden ascendente">C</th><th class="headerSort" style="background-color: #f2f2f2; background-image: url(data:image/gif; background-position: 100% 50%; background-repeat: no-repeat no-repeat; border: 1px solid rgb(170, 170, 170); cursor: pointer; padding: 0.2em 21px 0.2em 0.2em; text-align: center;" title="Orden ascendente">Nombre</th><th class="headerSort" style="background-color: #f2f2f2; background-image: url(data:image/gif; background-position: 100% 50%; background-repeat: no-repeat no-repeat; border: 1px solid rgb(170, 170, 170); cursor: pointer; padding: 0.2em 21px 0.2em 0.2em; text-align: center;" title="Orden ascendente">Fórmula</th><th class="headerSort" style="background-color: #f2f2f2; background-image: url(data:image/gif; background-position: 100% 50%; background-repeat: no-repeat no-repeat; border: 1px solid rgb(170, 170, 170); cursor: pointer; padding: 0.2em 21px 0.2em 0.2em; text-align: center;" title="Orden ascendente">Modelo</th></tr>
</thead><tbody>
<tr style="text-align: center;"><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;">1</td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Metano" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Metano">Metano</a></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;">CH<sub style="line-height: 1em;">4</sub></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><div class="floatnone">
<a class="image" href="http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Methane-3D-balls.png" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;"><img alt="Methane-3D-balls.png" height="81" src="http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/58/Methane-3D-balls.png/80px-Methane-3D-balls.png" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/58/Methane-3D-balls.png/120px-Methane-3D-balls.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/58/Methane-3D-balls.png/160px-Methane-3D-balls.png 2x" style="border: none; vertical-align: middle;" width="80" /></a></div>
</td></tr>
<tr style="text-align: center;"><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;">2</td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Etano" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Etano">Etano</a></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;">C<sub style="line-height: 1em;">2</sub>H<sub style="line-height: 1em;">6</sub></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><div class="floatnone">
<a class="image" href="http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Ethane-3D-balls.png" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;"><img alt="Ethane-3D-balls.png" height="60" src="http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6f/Ethane-3D-balls.png/80px-Ethane-3D-balls.png" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6f/Ethane-3D-balls.png/120px-Ethane-3D-balls.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6f/Ethane-3D-balls.png/160px-Ethane-3D-balls.png 2x" style="border: none; vertical-align: middle;" width="80" /></a></div>
</td></tr>
<tr style="text-align: center;"><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;">3</td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Propano" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Propano">Propano</a></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;">C<sub style="line-height: 1em;">3</sub>H<sub style="line-height: 1em;">8</sub></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><div class="floatnone">
<a class="image" href="http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Propane-3D-balls-B.png" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;"><img alt="Propane-3D-balls-B.png" height="54" src="http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e4/Propane-3D-balls-B.png/80px-Propane-3D-balls-B.png" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e4/Propane-3D-balls-B.png/120px-Propane-3D-balls-B.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e4/Propane-3D-balls-B.png/160px-Propane-3D-balls-B.png 2x" style="border: none; vertical-align: middle;" width="80" /></a></div>
</td></tr>
<tr style="text-align: center;"><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;">4</td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><i>n</i>-<a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Butano" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Butano">Butano</a></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;">C<sub style="line-height: 1em;">4</sub>H<sub style="line-height: 1em;">10</sub></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><div class="floatnone">
<a class="image" href="http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Butane-3D-balls.png" style="background-image: none; color: #0b0080;"><img alt="Butane-3D-balls.png" height="49" src="http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/76/Butane-3D-balls.png/90px-Butane-3D-balls.png" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/76/Butane-3D-balls.png/135px-Butane-3D-balls.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/76/Butane-3D-balls.png/180px-Butane-3D-balls.png 2x" style="border: none; vertical-align: middle;" width="90" /></a></div>
</td></tr>
<tr style="text-align: center;"><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;">5</td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><i>n</i>-<a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Pentano" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Pentano">Pentano</a></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;">C<sub style="line-height: 1em;">5</sub>H<sub style="line-height: 1em;">12</sub></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><div class="floatnone">
<a class="image" href="http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Pentane-3D-balls.png" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;"><img alt="Pentane-3D-balls.png" height="43" src="http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8a/Pentane-3D-balls.png/90px-Pentane-3D-balls.png" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8a/Pentane-3D-balls.png/135px-Pentane-3D-balls.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8a/Pentane-3D-balls.png/180px-Pentane-3D-balls.png 2x" style="border: none; vertical-align: middle;" width="90" /></a></div>
</td></tr>
<tr style="text-align: center;"><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;">6</td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><i>n</i>-<a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hexano" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Hexano">Hexano</a></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;">C<sub style="line-height: 1em;">6</sub>H<sub style="line-height: 1em;">14</sub></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><div class="floatnone">
<a class="image" href="http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Hexane-3D-balls.png" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;"><img alt="Hexane-3D-balls.png" height="43" src="http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f7/Hexane-3D-balls.png/90px-Hexane-3D-balls.png" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f7/Hexane-3D-balls.png/135px-Hexane-3D-balls.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f7/Hexane-3D-balls.png/180px-Hexane-3D-balls.png 2x" style="border: none; vertical-align: middle;" width="90" /></a></div>
</td></tr>
<tr style="text-align: center;"><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;">7</td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><i>n</i>-<a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Heptano" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Heptano">Heptano</a></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;">C<sub style="line-height: 1em;">7</sub>H<sub style="line-height: 1em;">16</sub></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><div class="floatnone">
<a class="image" href="http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Heptane-3D-balls.png" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;"><img alt="Heptane-3D-balls.png" height="41" src="http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/52/Heptane-3D-balls.png/100px-Heptane-3D-balls.png" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/52/Heptane-3D-balls.png/150px-Heptane-3D-balls.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/52/Heptane-3D-balls.png/200px-Heptane-3D-balls.png 2x" style="border: none; vertical-align: middle;" width="100" /></a></div>
</td></tr>
<tr style="text-align: center;"><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;">8</td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><i>n</i>-<a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Octano" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Octano">Octano</a></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;">C<sub style="line-height: 1em;">8</sub>H<sub style="line-height: 1em;">18</sub></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><div class="floatnone">
<a class="image" href="http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Octane-3D-balls.png" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;"><img alt="Octane-3D-balls.png" height="53" src="http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/47/Octane-3D-balls.png/120px-Octane-3D-balls.png" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/47/Octane-3D-balls.png/180px-Octane-3D-balls.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/47/Octane-3D-balls.png/240px-Octane-3D-balls.png 2x" style="border: none; vertical-align: middle;" width="120" /></a></div>
</td></tr>
<tr style="text-align: center;"><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;">9</td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><i>n</i>-<a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Nonano" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Nonano">Nonano</a></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;">C<sub style="line-height: 1em;">9</sub>H<sub style="line-height: 1em;">20</sub></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><div class="floatnone">
<a class="image" href="http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Nonane-3D-balls.png" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;"><img alt="Nonane-3D-balls.png" height="52" src="http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Nonane-3D-balls.png/130px-Nonane-3D-balls.png" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Nonane-3D-balls.png/195px-Nonane-3D-balls.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Nonane-3D-balls.png/260px-Nonane-3D-balls.png 2x" style="border: none; vertical-align: middle;" width="130" /></a></div>
</td></tr>
<tr style="text-align: center;"><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;">10</td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><i>n</i>-<a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Decano_(qu%C3%ADmica)" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Decano (química)">Decano</a></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;">C<sub style="line-height: 1em;">10</sub>H<sub style="line-height: 1em;">22</sub></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><div class="floatnone">
<a class="image" href="http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Decane-3D-balls.png" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;"><img alt="Decane-3D-balls.png" height="49" src="http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/57/Decane-3D-balls.png/140px-Decane-3D-balls.png" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/57/Decane-3D-balls.png/210px-Decane-3D-balls.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/57/Decane-3D-balls.png/280px-Decane-3D-balls.png 2x" style="border: none; vertical-align: middle;" width="140" /></a></div>
</td></tr>
<tr style="text-align: center;"><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;">11</td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><i>n</i>-<a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Undecano" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;" title="Undecano">Undecano</a></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;">C<sub style="line-height: 1em;">11</sub>H<sub style="line-height: 1em;">24</sub></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><div class="floatnone">
<a class="image" href="http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Undecane-3D-balls.png" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;"><img alt="Undecane-3D-balls.png" height="40" src="http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/15/Undecane-3D-balls.png/150px-Undecane-3D-balls.png" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/15/Undecane-3D-balls.png/225px-Undecane-3D-balls.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/15/Undecane-3D-balls.png/300px-Undecane-3D-balls.png 2x" style="border: none; vertical-align: middle;" width="150" /></a></div>
</td></tr>
<tr style="text-align: center;"><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;">12</td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><i>n</i>-<a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Dodecano&action=edit&redlink=1" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #a55858; text-decoration: none;" title="Dodecano (aún no redactado)">Dodecano</a></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;">C<sub style="line-height: 1em;">12</sub>H<sub style="line-height: 1em;">26</sub></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><div class="floatnone">
<a class="image" href="http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Dodecane-3D-balls.png" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;"><img alt="Dodecane-3D-balls.png" height="55" src="http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/cc/Dodecane-3D-balls.png/160px-Dodecane-3D-balls.png" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/cc/Dodecane-3D-balls.png/240px-Dodecane-3D-balls.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/cc/Dodecane-3D-balls.png/320px-Dodecane-3D-balls.png 2x" style="border: none; vertical-align: middle;" width="160" /></a></div>
</td></tr>
</tbody></table>
</o:p></div>
<div class="MsoNormal">
<o:p><span style="background-color: white; font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px;"><br /></span></o:p>
<o:p><span style="background-color: white; font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px;"><br /></span></o:p></div>
<div class="MsoNormal">
<o:p></o:p><br />
<div class="Estilo1" style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight: bold;">
Propiedades y usos de los alcanos.-</div>
<ul>
<li class="Estilo2" style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;"><div align="justify">
El estado físico de los 4 primeros alcanos: <span class="Estilo32"><strong>metano, etano, propano y butano</strong></span> es gaseoso. Del pentano al hexadecano (16 átomos de carbono) son líquidos y a partir de heptadecano (17 átomos de carbono) son sólidos.</div>
</li>
<li class="Estilo2" style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;"><div align="justify">
El punto de fusión, de ebullición y la densidad aumentan conforme aumenta el número de átomos de carbono.</div>
</li>
<li class="Estilo2" style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;"><div align="justify">
Son insolubles en agua</div>
</li>
<li class="Estilo2" style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;"><div align="justify">
Pueden emplearse como disolventes para sustancias poco polares como grasas, aceites y ceras.</div>
</li>
<li class="Estilo2" style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;"><div align="justify">
El gas de uso doméstico es una mezcla de alcanos, principalmente propano.</div>
</li>
<li class="Estilo2" style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;"><div align="justify">
El gas de los encendedores es butano.</div>
</li>
<li class="Estilo2" style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;"><div align="justify">
El principal uso de los alcanos es como combustibles debido a la gran cantidad de calor que se libera en esta reacción.</div>
</li>
</ul>
</div>
<div class="MsoNormal">
<o:p><br /></o:p></div>
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